La maladie de Charcot, également connue sous le nom de sclérose latérale amyotrophique (SLA), est une maladie neurodégénérative qui affecte les cellules nerveuses responsables du contrôle des muscles volontaires. Elle se caractérise par une faiblesse musculaire progressive, une atrophie musculaire et une paralysie, qui peuvent affecter les membres, les fonctions respiratoires et la déglutition.

Voici quelques chiffres sur la maladie de Charcot :

• La maladie de Charcot est relativement rare, avec une incidence de 1 à 2 cas pour 100 000 personnes par an.
• Elle touche généralement les personnes âgées de 40 à 70 ans, bien qu'elle puisse également toucher des personnes plus jeunes.
• Les hommes sont plus susceptibles d'être touchés que les femmes.
• La durée de vie moyenne après le diagnostic est d'environ 2 à 5 ans, bien que cela puisse varier considérablement d'un cas à l'autre.
• Il n'existe actuellement aucun traitement curatif pour la maladie de Charcot, bien qu'il existe des traitements pour soulager les symptômes et ralentir la progression de la maladie.

En France, on estime qu'il y a environ 2 500 à 3 000 nouveaux cas de maladie de Charcot diagnostiqués chaque année. Environ 8 000 personnes vivent avec la maladie en France.

Dans le monde, la prévalence de la maladie de Charcot varie considérablement selon les régions, mais on estime qu'il y a environ 4 à 6 cas pour 100 000 personnes. Environ 450 000 personnes dans le monde vivent avec la maladie de Charcot.